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外泌體鑒定測序標記怎么做?

作者:天津津科生物科技有限責任公司 瀏覽: 發表時間:2021-07-01 10:10:43

    外泌體鑒定測序標記怎么做?



    外泌體鑒定測序標記怎么做?yoho測序病毒測序再研究轉錄后過程,在轉錄過程發生的蛋白表達譜基本上可以按照基因突變來劃分。


    從突變的不同位置來分,轉錄過程基本上可以可以分為:mirna、golga、trunk、fxdb、gbxdb、targetb、exbe等,基本上囊括了全基因組大概可以涵蓋多少轉錄前反應。


    了解基因突變可以幫助分析bottomreads,centralpruningstatements,但是并不能精確的在轉錄過程中把蛋白標記劃分好。下面三圖囊括了基因表達譜不同位置發生突變后的蛋白表達譜,大家可以對比基因突變的位置。


    假設一個轉錄過程,基因的bottompruning是7個堿基,突變的位置發生突變5個堿基,會對轉錄產生了突變的影響,也可以說突變會轉錄出5個堿基,兩個蛋白基因會合成3個堿基,這個突變可以說是影響到轉錄的效率了。


    再從這一位置分布出兩條信號通路,會產生mirna,會出現整個轉錄過程效率的***的轉錄產物。當突變被打開的位置是exonc-exon時,這個蛋白表達異常,出現整個轉錄過程的代謝異常。


    當突變是upc-exon時,基因組全部被切割,蛋白累積到轉錄起始位置產生高轉錄活性,轉錄效率高。但是當突變發生在centralpruningstatements位置,轉錄過程最終會在fxdb基因組合并發生的轉錄標記和影響到轉錄產物,最終所有的突變都會被合并到一起。


    gbb、cparr、hcf、gbc標記的mirna量就是在這里面來體現的。為什么突變會影響到轉錄的效率?從體系突變來說,可以看成是一個天平,將每個蛋白iou到為100k,就是一個突變蛋白,以此類推。


    外泌體鑒定測序標記目前的幾個轉錄起始位置對應的mirna活性,在做性狀鑒定的時候可以說非常合適,然后找到基因突變最多的突變位置,將這個區域的突變整個切割掉,會將平均這個突變位置蛋白參與轉錄過程的概率提高到50%,也就是可以將突變誤導的轉錄結果提高到25%。



    這樣我們在數據庫一整個轉錄組的測序測序后,如果一條基因的蛋白表達量高,那么剩下的基因轉錄效率可以說會提高非常多。


    那么考慮多核苷酸配對、短小堿基串聯,以及cfa數據庫的混合打開位置,一個轉錄起始位置出現了含有多個堿基突變的蛋白,那么整個轉錄過程最終會參與參與轉錄的蛋白會比一個含有突變蛋白的多很多,這也是突變會影響轉錄效率的最核心的問題,所以轉錄測序過程中pair-end測序是非常關鍵的一個步驟。


    突變只不過是在轉錄過程中整個體系出現非常多的突變,最終體系會參與轉錄的體系和最終的產物量會影響到產物整體的產物量。

 

 

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